La demande s'appuie sur les données positives d'un essai de stade avancé qui a montré que le médicament contribuait à réduire l'incidence du COVID-19 chez les patients immunodéprimés.
La demande d'autorisation de mise sur le marché du médicament de prévention COVID d'AstraZeneca fait l'objet d'une évaluation accélérée de la part de l'UE
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