AstraZeneca a déclaré lundi que le régulateur européen des médicaments avait accepté une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son médicament expérimental de prévention COVID-19, le Sipavibart, dans le cadre d'une évaluation accélérée.

La demande s'appuie sur les données positives d'un essai de stade avancé qui a montré que le médicament contribuait à réduire l'incidence du COVID-19 chez les patients immunodéprimés.