Arctic Bioscience a annoncé que la demande d'essai clinique (DEC) pour un essai clinique de phase IIb sur le psoriasis léger à modéré avec le produit médicinal de recherche HRO350 a été approuvée au Royaume-Uni (R.-U.). Arctic Bioscience a annoncé que la DEC a également été approuvée en Norvège, en Finlande, en Allemagne et en Pologne. Tel qu'annoncé le 31 janvier 2023, Arctic Bioscience a atteint une étape clé lorsque le premier patient a été inclus dans l'essai clinique de phase IIb, multicentrique, randomisé, à double insu, contrôlé par placebo, visant à déterminer la dose, l'efficacité et l'innocuité du HRO350 chez les patients atteints de psoriasis léger à modéré (l'étude HeROPA) au R.-U. L'étude est maintenant également approuvée au Royaume-Uni.

L'étude est désormais également approuvée dans l'UE/EEE. Avec ces autorisations, la société a réussi à inclure dans l'étude les cinq pays qu'elle avait prévus. Les sites des pays de l'UE/EEE participant à l'étude seront activés et le recrutement des patients pourra commencer dans ces pays.

La vaste étude internationale HeROPA inclura 519 patients dans ces cinq pays. Une période d'inclusion de six mois est prévue, et les premières données seront lues six mois après le recrutement du dernier patient.