AnteoTech Ltd. a annoncé qu'à la suite de la première étape d'un examen opérationnel, une décision a été prise d'arrêter l'essai clinique européen EuGeni SARS-CoV-2 Ag RDT1 et de détourner les ressources et le financement de l'essai pour permettre l'accélération du COVID- 19 Flu A /Flu B Multiplex et/ou d'autres tests Point of Care (POC) actuellement considérés par le Conseil des nouveaux produits d'AnteoTech. Le contexte de la décision comprend : - Un petit nombre de résultats aberrants qui ont affecté négativement la performance du TDR SARS-CoV-2 Ag d'EuGeni ont été identifiés. Ces résultats sont incompatibles avec les performances précédemment rapportées et ces valeurs aberrantes sont concentrées dans une région géographique.

- Les performances du test, lorsqu'on exclut les valeurs aberrantes, restent cohérentes avec les résultats rapportés par l'essai clinique australien (87,76 % de sensibilité et 100 % de spécificité2). - Une analyse plus approfondie des causes profondes sera menée pour identifier la cause des valeurs aberrantes avant de poursuivre la recherche d'opportunités de vente en Europe. - On accorde de moins en moins d'importance aux exigences de la liste commune pour les ventes dans les pays européens, le règlement européen sur le certificat COVID numérique qui soutient la liste commune devant expirer le 30 juin 2023.

- Les autorités sanitaires, y compris l'Organisation mondiale de la santé, accordent de plus en plus d'importance au test Combo COVID-19 Flu A /Flu B et y accordent un soutien croissant. - L'abandon de l'essai permet une réaffectation des ressources en personnel et des liquidités de l'ordre de 700 000 $ à allouer à l'accélération des futurs tests de diagnostic POC en cours d'examen par le Conseil des nouveaux produits d'AnteoTech. - Pour l'instant, la société a pris la décision de ne pas poursuivre les approbations réglementaires supplémentaires pour le test unique COVID-19.