Annexin Pharmaceuticals AB a annoncé qu'une évaluation indépendante des signaux d'effet potentiels a été réalisée dans l'étude de phase 2 de la société sur l'occlusion de la veine rétinienne avec le nouveau médicament expérimental ANXV. Les résultats positifs justifient une période de suivi prolongée. Un groupe d'ophtalmologistes américains indépendants de premier plan a procédé à une évaluation des informations disponibles sur les patients traités jusqu'à présent dans le cadre de l'étude contrôlée par placebo.

L'évaluation a confirmé une durée d'effet étonnamment longue avec une dose unique de traitement anti-VEGF standard chez deux des cinq patients traités. Ces deux patients ont également eu des effets positifs sur l'acuité visuelle et la rétine dès les quatre semaines précédant le traitement standard. Le groupe d'experts a recommandé de démasquer le traitement afin de préciser si les patients traités avaient reçu un placebo ou un ANXV.

Le démasquage a montré que les deux patients présentant des signes potentiels d'effet avaient reçu ANXV. Aucun signe clair d'effet n'a été observé chez les autres patients de l'étude, dont deux avaient reçu l'ANXV et un le placebo. Les experts ont également recommandé que l'étude se poursuive avec une durée de suivi plus longue et sans groupe placebo, puisque le traitement par ANXV n'a pas soulevé de problèmes de sécurité.