Alcon: feu vert américain à des tests cliniques sur deux nouvelles lentilles
Le 24 juin 2024 à 07:19
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Genève (awp) - Le géant ophtalmique Alcon a obtenu du gendarme sanitaire aux Etats-Unis (FDA) un feu vert à l'implantation sur l'humain de deux versions mises à jour de dispositifs chirurgicaux. Ces deux produits, le Vitreoretinal Cataract System et le Cataract System, doivent devenir dès l'an prochain les premiers représentants de la nouvelle gamme Unity du groupe genevo-texan.
L'ancienne filiale de Novartis souligne dans son communiqué lundi que pas moins de 28'000 dispositifs des gammes Centurion et Constellation sont susceptibles de faire l'objet de mises à jour vers Unity.
Alcon Inc. est le leader mondial de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits de soin ophtalmologique. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits et équipements chirurgicaux ophtalmiques (56,7%) : consommables (51,2% du CA), produits implantables (32%) et autres (16,8% ; notamment équipements chirurgicaux) destinés au traitement de la cataracte, des maladies rétiniennes, du glaucome et des erreurs de réfraction ;
- produits de soin de la vision (43,3%) : lentilles de contact (59,2% du CA) et produits de soins oculaires (40,8% ; collyres et pommades ophtalmiques, etc.).
A fin 2023, le groupe dispose de 19 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Suisse (0,7%), Etats-Unis (46%), Japon (6,2%), Chine (5,6%) et autres (41,5%).
ALCON INC. 
