Albert Labs International Corp. a publié de nouveaux détails sur ses études précliniques en cours. Celles-ci sont actuellement menées à l'Université des Sciences de la Santé, CESPU, au Portugal.

Le partenariat établi entre Albert Labs et CESPU, fournit à Albert Labs des capacités d'évaluation préclinique des médicaments, à la fois in vivo et in vitro. Le programme de travail actuel fournit des données essentielles sur les produits pharmaceutiques à base de mycélium d'Albert Labs, à l'appui des essais cliniques qui doivent commencer plus tard cette année. Le programme clinique étudiera le potentiel de traitement de la détresse liée au cancer, une indication qui toucherait environ 15 millions de patients dans le monde.

Ces études précliniques, dirigées par l'éminent toxicologue, le Dr Ricardo Jorge Dinis-Oliveira, contribuent à clarifier les propriétés toxicologiques, pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) exclusifs d'Albert Labs dérivés du mycélium. Tous les travaux précliniques sont menés selon les directives des Bonnes Pratiques de Laboratoire ("BPL") et, grâce au système d'acceptation mutuelle des données de l'OCDE, seront acceptés par les principaux organismes de réglementation de la santé tels que la FDA et l'EMA. Ces données sont nécessaires avant le début de l'essai clinique Real World Evidence (RWE) d'Albert Labs avec son premier produit candidat, le KRN-101.