Albert Labs International Corp. signe une lettre d'intention (LOI) avec iNGEN, une organisation de recherche sous contrat (CRO) à service complet, pour mener la première étude humaine de la société sur sa cible médicamenteuse principale, le KRN-101. Cette étude randomisée en double aveugle évaluera la sécurité et la tolérance du KRN-101 chez les participants à l'étude et déterminera sa caractérisation pharmacocinétique complète.

En tant que médicament naturel unique contenant une gamme de bioactifs, le KRN-101 doit avoir son propre profil pharmacocinétique, malgré les nombreuses données de sécurité qui soutiennent les médicaments à base de psilocybine. Le profilage du KRN-101 par le biais de cette étude permettra à la société de récolter le potentiel à long terme d'un produit différencié grâce à de vastes possibilités de protection de la propriété intellectuelle. Cette étude se déroulera à Melbourne, en Australie, et, y compris la collecte de tous les résultats cliniques, se déroulera sur 8 semaines avec une fin prévue au troisième trimestre 2023.

Une fois terminé, le KRN-101 sera disponible pour être utilisé dans des essais cliniques de stade avancé, permettant à la société de procéder à son essai Real World Evidence au Royaume-Uni, qui établira l'efficacité du traitement pour la détresse liée au cancer. Cette première étude in-humaine permet également à la société de recueillir des données précieuses qui permettront de déposer une future demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) auprès de la FDA, amenant ainsi le KRN-101 sur le plus grand marché pharmaceutique du monde.