AIM Vaccine Co. a annoncé que l'essai clinique de phase III du vaccin pneumococcique conjugué 13-valent du groupe a été lancé en février 2022 sur cinq sites dans la province du Yunnan, y compris Lincang et Dali, avec un total de 3 780 sujets recrutés. L'essai clinique de phase III en est actuellement au stade de la collecte d'échantillons sanguins six mois après la vaccination complète des sujets inscrits. À ce jour, les tests sérologiques de l'immunisation de base de la MOPA ont été réalisés.

L'essai clinique passera bientôt à l'étape de la levée de l'aveugle statistique. L'essai clinique de phase I du vaccin pneumococcique conjugué 13-valent a débuté en février 2021 au Centre de contrôle et de prévention des maladies du comté de Liucheng, dans la province de Guangxi, et le recrutement des 200 sujets âgés de deux mois à 59 semaines s'est achevé en juin 2021. Les résultats de l'essai clinique de phase I achevé à ce jour ont démontré le bon profil d'innocuité et l'immunogénicité du vaccin.

Le vaccin pneumococcique conjugué 13-valent est utilisé pour la prévention des maladies associées aux infections causées par les 13 sérotypes pneumococciques inclus dans ce vaccin (types 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F). Le Groupe a achevé la construction des ateliers de production de ce vaccin dont la capacité de fabrication prévue est de 30 millions de doses. Le vaccin pneumococcique conjugué 13-valent est l'une des variétés de vaccins les plus vendues au monde.