AIM Vaccine Co. a informé les actionnaires et les investisseurs potentiels de la société des derniers développements commerciaux du groupe. À ce jour, l'essai clinique de phase III du vaccin pneumococcique polyosidique 23-valent du Groupe, randomisé, en aveugle et contrôlé par des vaccins comparables, a achevé le cycle complet de vaccination des 1 920 sujets sains inscrits, âgés de deux ans et plus, dans deux sites de la province du Sichuan et dans un site de la province du Shandong. L'essai clinique va passer aux tests sérologiques et à la levée de l'aveugle statistique.

L'essai clinique de phase I du vaccin pneumococcique polyosidique 23-valent a débuté en décembre 2021 au Centre de contrôle et de prévention des maladies du comté de Nanbu, dans la province du Sichuan. Les résultats de l'essai clinique de phase I achevé à ce jour ont démontré le bon profil d'innocuité et l'immunogénicité du vaccin. Le vaccin pneumococcique polyosidique 23-valent est indiqué pour la prévention des maladies pneumococciques invasives dans les groupes d'âge de plus de deux ans, en particulier ceux de plus de 60 ans.

Le vaccin contient 23 types d'antigènes polysaccharidiques de sérotype pneumococcique, qui peuvent prévenir la pneumonie, la méningite, l'otite moyenne et la bactériémie causées par des infections pneumococciques, couvrant près de 90 % des sérotypes les plus couramment signalés comme étant à l'origine des maladies pneumococciques. Le groupe a achevé la construction des ateliers de production de ce vaccin, dont la capacité de production prévue est de 15 millions de doses.