Ocean Biomedical et Aesther Healthcare Acquisition Corp. (Aesther) ont annoncé la découverte d'anticorps bispécifiques qui ciblent la chitinase 3-like-1 et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, tuant les cellules de glioblastome et les cellules de mélanome, et bloquant les métastases des cellules de mélanome malin au poumon à plus de 90 %. Le glioblastome multiforme (GBM) est un type de tumeur cérébrale mortelle et le taux de survie à 5 ans n'est que de 8 % pour les personnes âgées de 45 à 54 ans.

Environ 25 % des patients atteints de GBM ne sont pas traités activement en raison de la progression rapide de la maladie. Le mélanome malin, le cancer de la peau le plus grave, peut se métastaser à d'autres organes. Une fois qu'il s'est propagé à d'autres organes, il est difficile à traiter.

Le mélanome métastatique (stade IV) a une survie à cinq ans de 22,5 %. Le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) est un besoin médical majeur non satisfait qui représente 85 % des tumeurs malignes pulmonaires et touche environ 450 000 personnes. Chez plus de 50 % des patients affectés, les tumeurs sont diagnostiquées à des stades avancés avec une propagation métastatique qui empêche une résection chirurgicale curative.

Contexte Des études récentes sur le NSCLC ont mis en évidence les anomalies génétiques qui sous-tendent ces tumeurs. Ces anomalies génèrent des protéines anormales qui n'ont pas été vues auparavant par le système immunitaire du patient qui, à son tour, active des réponses immunitaires antitumorales qui contrôlent l'initiation et la progression de la tumeur. Les études menées ces dernières années ont démontré que l'initiation et la progression des tumeurs sont souvent médiées par la capacité des tumeurs à produire des protéines immunosuppressives et à activer des voies immunosuppressives, appelées inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICPI), qui permettent la croissance et la progression des tumeurs en désactivant ces réponses immunitaires antitumorales critiques.

Cela inclut la voie de la mort programmée (PD) comprenant PD-1, PD ligand 1 (PD-L1) et PD-L2 et la voie de la protéine 4 associée aux lymphocytes T cytotoxiques (CTLA4) qui comprend CTLA4 et ses partenaires de liaison B7.1/B7.2. Des anticorps qui ciblent les ICPI tels que PD-1, PD-L1 et CTLA4 ont été générés et ont une efficacité thérapeutique dans le NSCLC et d'autres tumeurs. Malheureusement, seule une minorité de patients répond à ces thérapies et les réponses ne sont souvent pas durables. La chitinase 3-like-1 (CHI3L1) est un membre de la famille des gènes de la 18 glycosyl hydrolase qui est facilement détectée dans la circulation des individus normaux et exprimée à des niveaux exagérés dans la circulation des individus atteints de maladies caractérisées par une inflammation, un remodelage tissulaire et ou des cancers.

Découvertes Des études récentes de son laboratoire ont démontré que CHI3L1 est un régulateur critique d'un certain nombre de voies clés causant le cancer.