AEON Biopharma Inc. a avisé PPD Inc. l'organisme de recherche clinique de la Société, d'interrompre l'étude de phase 2 à double insu sur ABP-450 pour le traitement de la migraine (l'étude sur la migraine), dont le recrutement et le dosage des patients étaient déjà terminés, et de cesser le recrutement et le dosage des patients dans l'étude de prolongation ouverte de la Société liée à l'étude sur la migraine (l'étude sur l'ELCO). Les patients de l'étude sur la migraine et de l'étude OLE seront suivis à des fins de sécurité pendant les 12 semaines suivant leur dernier traitement. La Société a précédemment annoncé, en octobre 2023, les données de base de la cohorte de migraine épisodique de l'étude sur la migraine, qui n'a pas atteint son critère d'évaluation principal mais a atteint certains critères d'évaluation secondaires clés et, en mai 2024, les données de base provisoires de la cohorte de migraine chronique de l'étude sur la migraine, qui n'a pas atteint ses critères d'évaluation principaux et secondaires.

L'arrêt de l'étude Migraine et de l'étude OLE permettra à la société de conserver des liquidités pendant qu'elle évalue ses options stratégiques.