ADMA Biologics, Inc. annonce la promotion de Kaitlin Kestenberg au poste de chef de l'exploitation
Le 02 avril 2024 à 23:16
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À compter du 1er avril 2024, Kaitlin Kestenberg, ancienne vice-présidente principale de la conformité et des opérations de projet d'ADMA Biologics, Inc. a été promue directrice de l'exploitation et vice-présidente principale de la conformité de la société. Mme Kestenberg, âgée de 37 ans, a rejoint la société en tant que responsable de la recherche clinique en 2011 et a reçu de nombreuses promotions et des postes à responsabilité croissante. Mme Kestenberg a occupé le poste de vice-présidente principale, Conformité et opérations de projet, d'avril 2023 à mars 2024, de vice-présidente, Conformité et gestion de projet et de responsable par intérim du développement analytique et des processus de mai 2021 à mars 2023, de vice-présidente, Conformité et gestion de projet d'avril 2019 à mai 2021 et de directrice principale, Conformité, gestion de projet et opérations cliniques de janvier 2018 à mars 2019.
Avant de rejoindre la société, elle a occupé des postes à responsabilité croissante dans les domaines des opérations cliniques, des opérations de qualité et de la conformité chez Acorda Therapeutics, Inc. et Merck & Co. Inc. Mme Kestenberg est titulaire d'une licence de l'Université d'État de New York à Albany et d'un M.S.J. de l'Université de Seton Hall. Il n'y a pas eu de transactions entre la société et Mme Kestenberg à déclarer en vertu de l'article 404(a) du règlement S-K, il n'y a pas eu d'arrangements ou d'accords entre Mme Kestenberg et toute autre personne en vertu desquels elle a été nommée en tant que dirigeant à déclarer en vertu de l'article 404(b) du règlement S-K, et Mme Kestenberg n'a pas de liens familiaux avec l'un de nos administrateurs ou cadres dirigeants.
ADMA Biologics, Inc. est une société biopharmaceutique commerciale de bout en bout qui se consacre à la fabrication, à la commercialisation et au développement de produits biologiques spécialisés pour le traitement des patients immunodéficients à risque d'infection et d'autres personnes à risque de certaines maladies infectieuses. La société fabrique et commercialise trois produits biologiques dérivés du plasma approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des déficiences immunitaires et la prévention de certaines maladies infectieuses : BIVIGAM (immunoglobuline humaine intraveineuse) pour le traitement de l'immunodéficience humorale primaire (IP) ; ASCENIV (immunoglobuline humaine intraveineuse - slra 10% liquide) pour le traitement de l'IP, et NABI-HB (immunoglobuline humaine contre l'hépatite B) pour renforcer l'immunité contre le virus de l'hépatite B. Par l'intermédiaire de sa filiale ADMA BioCenters, la société opère également en tant que collecteur de plasma de source approuvé par la FDA aux États-Unis, qui fournit son plasma sanguin pour la fabrication de ses produits.
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