Aclaris Therapeutics, Inc. a annoncé les résultats préliminaires d'une étude clinique de Phase 2a, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, d'une durée de 12 semaines, visant à étudier l'efficacité, l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du zunsemetinib (ATI-450), un inhibiteur MK2 oral expérimental, chez des patients atteints d'hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère (ATI-450-HS-201). Efficacité L'étude n'a pas atteint son critère primaire de changement par rapport à la ligne de base du nombre de nodules/abcès inflammatoires (AN) de zunsemet à 50 mg BID par rapport au placebo à la semaine 12. L'étude n'a pas non plus atteint les critères secondaires d'efficacité évalués dans les données de base, notamment le pourcentage de patients atteignant le HiSCR-50.

L'effet placebo observé sur tous les critères d'efficacité était plus élevé que ce qui a été observé dans d'autres études HS publiées rapportées à ce jour. Les niveaux plasmatiques de TNF endogène n'étaient pas élevés par rapport aux donneurs sains, mais une petite tendance à l'inhibition a été observée chez les patients traités. La cytokine anti-inflammatoire IL1RA était élevée au départ et une inhibition liée au traitement n'a pas été observée.