ABION a publié les données d'un essai de phase 2 en cours sur ABN401, l'inhibiteur de tyrosine kinase détenu à 100% par la société, destiné à traiter les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé présentant la mutation MET Exon 14 skipping. Chez huit patients naïfs de traitement, le taux de réponse objective était de 75 % (6/8), et dans la population évaluable de 17 patients, le taux de réponse objective est de 52,9 % (9/17). Les patients ont reçu 800 mg par jour et la durée médiane de la réponse était de 5,4 mois à la date d'arrêt des données, le 25 juillet 2023.

Les données ne sont pas suffisamment mûres pour mesurer la survie sans progression et la durée de la réponse. Tous les patients n'ont jamais reçu d'inhibiteurs de MET. L'efficacité globale est comparable à celle des médicaments actuellement commercialisés et démontre une efficacité supérieure chez les patients naïfs de traitement.

L'âge médian est de 69 ans (41-81), 70,6 % des patients sont des hommes et la médiane des lignes de traitement antérieures est de 1 (0-3). 41,2% des 17 patients étaient non-fumeurs et 58,8% étaient fumeurs. ABN401 a continué à faire preuve d'une sécurité exceptionnelle par rapport aux médicaments actuellement commercialisés.

Les résultats ont été présentés lors d'une session de posters à la conférence internationale AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et les thérapies contre le cancer à Boston, et lors d'un événement séparé de la société à proximité. Sur la base de ces résultats, ABION prévoit de lancer un essai de combinaison de phase 2 avec un régime à base de plusieurs médicaments. La mutation c-MET est la mutation la plus fréquente chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) après un traitement par des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR (EGFR TKI).

ABN401 est une petite molécule qui inhibe spécifiquement le site de phosphorylation de la tyrosine kinase c-MET. Lors de l'essai clinique de phase 1, ABN401 a montré que 0 patient présentait des effets indésirables liés au traitement de type G3 ou plus et qu'il n'y avait pas de toxicité limitant la dose. 2 réponses partielles ont confirmé la surexpression de MET dans le NSCLC chez des patients dans une étude d'escalade de dose, et 2 réponses partielles ont été confirmées chez des patients ayant sauté l'exon 14 dans le NSCLC dans une étude d'expansion.

ABN401 fait actuellement l'objet d'un essai de phase 2. Les données récemment publiées de l'étude de phase 2, qui ciblent les patients ayant sauté l'exon 14 de MET, ont confirmé le profil de sécurité supérieur d'ABN401.