Cours Editas Medicine, Inc.

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US28106W1036

Recherche biotechnologique et médicale

Temps réel estimé Cboe BZX 18:58:05 17/05/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
5,775 USD -1,95% Graphique intraday de Editas Medicine, Inc. +8,46% -43,04%
CA 2024 * 28,8 M 26,15 M CA 2025 * 24,83 M 22,54 M Capitalisation 484 M 440 M
Résultat net 2024 * -223 M -202 M Résultat net 2025 * -250 M -227 M VE / CA 2024 * 8,77 x
Trésorerie nette 2024 * 232 M 210 M Trésorerie nette 2025 * 95,12 M 86,36 M VE / CA 2025 * 15,7 x
PER 2024 *
-2,24 x
PER 2025 *
-2,3 x
Employés 265
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 99,62%
Graphique dynamique
1 jour-1,95%
1 semaine+8,46%
Mois en cours+10,75%
1 mois+2,85%
3 mois-27,42%
6 mois-41,00%
Année en cours-43,04%
Plus de cotations
1 semaine
5.40
Extrême 5.4
6.69
1 mois
4.91
Extrême 4.91
6.69
Année en cours
4.91
Extrême 4.91
11.58
1 an
4.91
Extrême 4.91
11.91
3 ans
4.91
Extrême 4.91
73.03
5 ans
4.91
Extrême 4.91
99.95
10 ans
4.91
Extrême 4.91
99.95
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 59 01/06/22
Director of Finance/CFO 57 17/05/23
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 24/07/23
Administrateurs TitreAgeDepuis
Chairman 63 03/09/21
Director/Board Member 71 06/02/19
Director/Board Member 61 28/07/16
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
17/05/24 5,765 -2,12% 438 315
16/05/24 5,89 -1,83% 1 650 447
15/05/24 6 +5,63% 2 445 652
14/05/24 5,68 -0,53% 1 625 855
13/05/24 5,71 +7,33% 1 925 180

Cours en différé Nasdaq, Le 17 mai 2024 à 18:43

Plus de cotations
Editas Medicine, Inc. est une société d'édition du génome en phase clinique. La société se concentre sur le développement de médicaments génomiques potentiellement transformateurs pour traiter un large éventail de maladies graves. Elle a développé une plateforme propriétaire d'édition de gènes basée sur la technologie CRISPR. CRISPR utilise un complexe protéine-acide ribonucléique (ARN) composé d'une enzyme, dont la protéine associée à CRISPR 9 (Cas9) ou Cas12a (CRISPR de Prevotella et Francisella 1, également connue sous le nom de Cpf1), liée à une molécule d'acide ribonucléique (ARN) guide conçue pour reconnaître une séquence particulière d'acide désoxyribonucléique (ADN). La société est engagée dans le développement de médicaments d'édition de gènes administrés par voie intraveineuse, dans lesquels le médicament est injecté ou perfusé au patient pour modifier les cellules à l'intérieur de son corps. Son programme phare, reni-cel, est un médicament expérimental d'édition de gènes ex vivo pour traiter la drépanocytose, une maladie sanguine héréditaire grave qui entraîne une mort prématurée, et la bêta-thalassémie dépendante des transfusions (TDT).
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