Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour le Sugammadex injectable, 200 mg/2 mL (100 mg/mL) et 500 mg/5 mL (100 mg/mL), fiole à dose unique (USRLD : Bridion® Injection, 200 mg/2 mL (100 mg/mL) et 500 mg/5 mL (100 mg/mL)). Le Sugammadex injectable est indiqué pour inverser le blocage neuromusculaire induit par le bromure de rocuronium et le bromure de vécuronium chez les adultes subissant une intervention chirurgicale. L'injection sera fabriquée dans l'usine de fabrication de produits injectables du groupe à Jarod, près de Vadodara, en Inde.

Sugammadex Injection, 200 mg/2 mL (100 mg/mL) et 500 mg/5 mL (100 mg/mL), flacon monodose a réalisé un chiffre d'affaires annuel de 986 millions de dollars aux Etats-Unis (IQVIA MAT août 2023). Le groupe compte aujourd'hui 381 autorisations et a déposé plus de 444 ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.