Le 11 avril 2022, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé les données intermédiaires de l'essai clinique de phase 1/2 en cours évaluant ZN-c3 en monothérapie pour le traitement des tumeurs solides avancées, dans la cohorte d'expansion de dose du carcinome séreux utérin (USC") de patients recevant une dose de 300 une fois par jour, ainsi que certains autres développements cliniques et précliniques. À la date limite des données du 21 janvier 2022 (n=11 évaluables), ZN-c3
a démontré un taux de réponse objective (ORR) de 27,3% et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 90,9%. La cohorte
comprenait un sujet qui a obtenu une réponse complète non confirmée. Au moment de la clôture des données le 28 janvier 2022 (n 43 évaluables), ZN-c3 en combinaison avec la chimiothérapie a démontré
une forte activité antitumorale dans une population fortement prétraitée, avec un taux de réponse objective (ORR) de 30,2 %
dans toutes les cohortes évaluables de chimiothérapie atteignant jusqu'à 62,5 % dans une cohorte (n 8 évaluables).
Le ZN-c3 en association avec la chimiothérapie a été bien toléré et a présenté une toxicité hématologique plus faible et un meilleur profil de tolérance gastro-intestinale
dans une comparaison inter-essais avec la classe des inhibiteurs de Wee1. Au moment de la clôture des données le 21 janvier 2022 (n 11 évaluables), ZN-c3 a démontré un ORR de 27,3 %, un taux de contrôle de la maladie
(DCR) de 90,9 % et comprenait un sujet qui a obtenu une réponse complète non confirmée.
Dans une comparaison inter-essais, le profil de sécurité global de ZN-c3 suggère qu'il est mieux toléré qu'un inhibiteur de Wee1 concurrent de
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