XORTX Therapeutics Inc. a annoncé le dépôt d'un nouveau brevet pour le traitement de la maladie rénale chronique (?CKD ?). Ce brevet est destiné à protéger de nouvelles découvertes et stratégies pour le traitement de personnes présentant des degrés variés de fonction rénale dans le cadre de la maladie rénale chronique. Il est important de noter que ce brevet intitulé "Formulations orales et sublinguales d'inhibiteurs de la xanthine oxydase et méthodes de traitement de la maladie" décrit de nouvelles formulations et méthodes pour le traitement de la maladie rénale chronique.

décrit de nouvelles formulations et méthodes pour une utilisation plus sûre et plus efficace des inhibiteurs de la xanthine oxydase dans le cadre de la maladie rénale chronique, en particulier la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD), la néphropathie diabétique (DN), la néphropathie à IgA, la néphrite lupique et la glomérulosclérose segmentaire focale. Les résultats préliminaires positifs de l'étude clinique de transition XRX-OXY-101 rapportés au premier trimestre 2023 (l'" étude ") ont caractérisé la pharmacocinétique de la formulation exclusive de l'oxypurinol oral de la société, XORLOMC. Les résultats de l'étude ont montré que XORLO ?

a été bien toléré par les 88 sujets qui ont reçu le médicament. Aucun problème d'innocuité n'a été relevé lors de l'essai du médicament dans les différents schémas posologiques utilisés. Les résultats globaux ont été positifs et ont montré : i) une augmentation substantielle de la biodisponibilité de l'oxypurinol avec la plateforme de formulation XORLO ?

(ii) une proportionnalité de la dose considérablement accrue par rapport à l'oxypurinol non formulé ; (iii) un schéma posologique multiple permettant d'atteindre les valeurs thérapeutiques cibles. En termes simples, l'absorption orale précoce de XORLO ? a été considérablement augmentée et les concentrations circulantes d'oxypurinol nécessaires pour inhiber la production d'acide urique dans la gamme thérapeutique souhaitée et ainsi ralentir l'évolution de la maladie rénale chronique. Chacun de ces résultats fournira des données clés pour faciliter des recommandations de dosage précises pour les prochains essais d'enregistrement chez les personnes souffrant d'une maladie rénale évolutive due à l'ADPKD ainsi qu'à d'autres causes de l'IRC.