Voyager Therapeutics nomme Catherine J. Mackey, Ph.D. à son conseil d'administration
Le 28 juillet 2022 à 13:00
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Voyager Therapeutics, Inc. a annoncé la nomination de Catherine J. Mackey, Ph.D. à son conseil d'administration. Le Dr Mackey est un cadre chevronné dans le domaine des sciences de la vie, avec plus de trente ans d'expérience opérationnelle, marquée par son mandat de vice-présidente senior, recherche et développement mondiaux, pour Pfizer, Inc. Au cours de son mandat chez Pfizer, le Dr Mackey a dirigé La Jolla Labs, où elle a supervisé plus de 1 000 employés sur un campus d'un million de pieds carrés, fournissant un pipeline stable de plus de deux douzaines de composés en développement. Avant son rôle à Pfizer La Jolla, le Dr Mackey a dirigé les alliances stratégiques au siège de la R&D de l'entreprise, où elle a acquis une vaste expérience des partenariats entre entreprises et universités sur les marchés américains et mondiaux.
Voyager Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à l'avancement des médicaments neurogénétiques. Le pipeline de la société comprend des programmes pour la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson et de nombreuses autres maladies du système nerveux central. Nombre de ses programmes sont dérivés de sa plateforme de découverte de capsides AAV TRACER, qui est utilisée pour générer de nouvelles capsides et identifier les récepteurs associés afin de permettre une pénétration cérébrale élevée des médicaments génétiques après administration par voie intraveineuse. Son portefeuille de programmes, tous en développement préclinique, comprend l'anticorps anti-Tau (VY-TAU01), le programme de thérapie génique de neutralisation de la SOD1, le programme de thérapie génique de neutralisation de la Tau, le programme de recherche précoce sur l'anticorps anti-amyloïde vectorisé, le programme sur l'ataxie de Friedreich : VY-FXN01, le programme de remplacement du gène GBA1, le programme HD, etc. VY-TAU01 est destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer. Le programme de thérapie génique SOD1 Silencing est destiné au traitement de la SLA.