Voyager Therapeutics, Inc. annonce des nominations à des postes de direction
Le 03 février 2022 à 13:00
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Voyager Therapeutics, Inc. a annoncé la nomination d'Alfred W. Sandrock, Jr, M.D., Ph.D. à son conseil d'administration, à compter du 7 février, et la création d'un nouveau comité exécutif du conseil composé du Dr Sandrock, de Michael Higgins, directeur général par intérim et président du conseil, et de Glenn Pierce, M.D., Ph.D., directeur scientifique par intérim et membre du conseil. Le Dr Sandrock travaillera avec les dirigeants de Voyager pour aider à définir les stratégies futures de la plateforme de dépistage de la capside d'AAV TRACERTM de nouvelle génération et des programmes thérapeutiques de la société, et pour étendre ses collaborations externes avec des leaders scientifiques et des partenaires industriels. La société a également annoncé la promotion de Robin Swartz au poste de directeur de l'exploitation, à compter du 7 février. Dans le cadre de ce nouveau rôle, Mme Swartz rejoindra l'ensemble de l'équipe de direction pour travailler en étroite collaboration avec le comité exécutif, tout en supervisant la gestion du portefeuille et des partenaires, l'informatique, les finances, les communications et les opérations de qualité et de technologie. Le Dr Sandrock rejoint Voyager après une carrière prolifique dans le développement de médicaments biopharmaceutiques. Le Dr Sandrock a passé 23 ans chez Biogen où il a identifié et développé de nouvelles thérapies pour une variété de maladies graves. Mme Swartz a rejoint Voyager en 2021 après une carrière de 25 ans chez Genzyme et Sanofi Genzyme où elle a occupé un certain nombre de postes de direction, notamment ceux de vice-présidente des opérations commerciales américaines et mondiales, de vice-présidente des services aux patients et aux produits pour les maladies rares aux États-Unis et de directrice principale des finances.
Voyager Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à l'avancement des médicaments neurogénétiques. Le pipeline de la société comprend des programmes pour la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson et de nombreuses autres maladies du système nerveux central. Nombre de ses programmes sont dérivés de sa plateforme de découverte de capsides AAV TRACER, qui est utilisée pour générer de nouvelles capsides et identifier les récepteurs associés afin de permettre une pénétration cérébrale élevée des médicaments génétiques après administration par voie intraveineuse. Son portefeuille de programmes, tous en développement préclinique, comprend l'anticorps anti-Tau (VY-TAU01), le programme de thérapie génique de neutralisation de la SOD1, le programme de thérapie génique de neutralisation de la Tau, le programme de recherche précoce sur l'anticorps anti-amyloïde vectorisé, le programme sur l'ataxie de Friedreich : VY-FXN01, le programme de remplacement du gène GBA1, le programme HD, etc. VY-TAU01 est destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer. Le programme de thérapie génique SOD1 Silencing est destiné au traitement de la SLA.