Voyager Therapeutics, Inc. annonce des changements de direction
Le 22 mars 2022 à 12:14
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Le 19 mars 2022, Voyager Therapeutics, Inc. (la Société ;) et Alfred Sandrock, M.D., Ph.D. ont conclu un contrat de travail (le Contrat Sandrock ;) aux termes duquel le Dr Sandrock a accepté de servir en tant que Président de la Société, à compter du 22 mars 2022 (la Date d'entrée en vigueur ;). Conformément à l'Accord Sandrock, la Société et le Dr Sandrock ont résilié l'accord de consultation que les parties avaient conclu en février 2022, en vertu duquel le Dr Sandrock fournissait des services de conseil à la Société. Le Dr Sandrock continue de siéger en tant qu'administrateur au Conseil d'administration de la Société (le Conseil㝄 ;) et en tant que membre du Comité exécutif et du Comité des sciences et de la technologie du Conseil. Le Dr Sandrock, âgé de 64 ans, a été nommé au Conseil en février 2022. De février 1998 à décembre 2021, le Dr Sandrock a occupé des postes à responsabilité croissante chez Biogen Inc. À la date d'entrée en vigueur, dans le cadre de la nomination du Dr Sandrock, Michael Higgins a cessé d'occuper le poste de président intérimaire de la société. M. Higgins continue de servir en tant que président du conseil d'administration et, à compter de la Date d'entrée en vigueur, il est considéré comme un administrateur indépendant conformément aux règles du Nasdaq Stock Market. M. Higgins continue également à servir en tant que président du comité exécutif du conseil d'administration.
Voyager Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à l'avancement des médicaments neurogénétiques. Le pipeline de la société comprend des programmes pour la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson et de nombreuses autres maladies du système nerveux central. Nombre de ses programmes sont dérivés de sa plateforme de découverte de capsides AAV TRACER, qui est utilisée pour générer de nouvelles capsides et identifier les récepteurs associés afin de permettre une pénétration cérébrale élevée des médicaments génétiques après administration par voie intraveineuse. Son portefeuille de programmes, tous en développement préclinique, comprend l'anticorps anti-Tau (VY-TAU01), le programme de thérapie génique de neutralisation de la SOD1, le programme de thérapie génique de neutralisation de la Tau, le programme de recherche précoce sur l'anticorps anti-amyloïde vectorisé, le programme sur l'ataxie de Friedreich : VY-FXN01, le programme de remplacement du gène GBA1, le programme HD, etc. VY-TAU01 est destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer. Le programme de thérapie génique SOD1 Silencing est destiné au traitement de la SLA.