La FDA américaine autorise le dispositif oral de Vivos Therapeutics pour le traitement de l'apnée du sommeil
Le 29 novembre 2023 à 13:39
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Vivos Therapeutics a déclaré mercredi que l'autorité américaine de régulation de la santé avait autorisé son dispositif oral pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil (AOS) (Reportage de Pratik Jain à Bengaluru ; Rédaction de Shilpi Majumdar).
Vivos Therapeutics, Inc. est une société de technologie médicale qui se consacre au développement et à la commercialisation de méthodes de diagnostic et de traitement pour les patients souffrant de problèmes de respiration et de sommeil dus à certaines anomalies dento-faciales telles que l'apnée obstructive du sommeil (AOS) et le ronflement chez les adultes. La société appelle sa solution la méthode Vivos. La méthode Vivos représente la première solution non chirurgicale, non invasive et non pharmaceutique cliniquement efficace pour le traitement du SAOS léger à sévère. La méthode Vivos comprend des régimes de traitement qui utilisent la thérapie propriétaire CARE (Complete Airway Repositioning and/or Expansion) et d'autres modalités qui modifient la taille, la forme et la position des tissus mous qui composent les voies aériennes supérieures et/ou le palais d'un patient. La méthode Vivos comprend divers produits et services, notamment la thérapie par appareil buccal Vivos CARE, les appareils buccaux et les thérapies Vivos en dehors du système CARE, Vivos AireO2 et Vivos Airway Intelligence Service.