Viridian Therapeutics, Inc. Administre la dose au premier sujet de l'essai clinique sur l'homme évaluant VRDN-002, un anticorps IGF-1R de nouvelle génération pour le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne
Le 21 mars 2022 à 21:05
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Viridian Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle a dosé le premier sujet d'un essai clinique de phase 1 évaluant le VRDN-002 pour le traitement de la maladie oculaire de la thyroïde (TED). Il s'agit d'un premier essai clinique de phase 1 chez l'homme du VRDN-002, un anticorps monoclonal humanisé qui intègre une technologie d'extension de la demi-vie et qui est conçu pour permettre une administration sous forme d'injection sous-cutanée (SC) pratique et de faible volume pour le traitement des patients atteints de TED. L'essai à dose ascendante unique explorera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du VRDN-002 administré par voie intraveineuse à des doses de 3, 10 et 20 mg/kg chez un maximum de 16 volontaires sains. Les données de base de l'essai devraient être annoncées en milieu d'année et informeront de la faisabilité d'un paradigme de dosage SC à faible volume pour les patients TED.
Viridian Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique qui se consacre à l'ingénierie et au développement de médicaments potentiels pour les patients atteints de maladies graves et rares. La société fait progresser plusieurs candidats en clinique pour le traitement des patients atteints de la maladie des yeux de la thyroïde (TED). La société mène deux essais cliniques mondiaux de phase 3 (THRIVE et THRIVE-2) pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de VRDN-001 chez des patients souffrant d'une maladie oculaire thyroïdienne active et chronique. Elle se concentre sur l'avancement du VRDN-001 en tant que thérapie intraveineuse potentielle, suivi du VRDN-003 en tant que thérapie sous-cutanée potentielle pour le traitement du TED. Son programme avancé, VRDN-001, est un anticorps monoclonal humanisé différencié ciblant l'IGF-1R administré par voie intraveineuse pour le traitement du TED. En plus de son portefeuille TED, l'entreprise développe un nouveau portefeuille d'inhibiteurs du récepteur Fc néonatal (FcRn), y compris VRDN-006 et VRDN-008, qui a le potentiel d'être développé dans de multiples maladies auto-immunes.
Viridian Therapeutics, Inc. Administre la dose au premier sujet de l'essai clinique sur l'homme évaluant VRDN-002, un anticorps IGF-1R de nouvelle génération pour le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne
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