Vir Biotechnology, Inc. Présente de nouvelles données évaluant le potentiel de VIR-2218 et VIR-3434 en tant que thérapies pour l'hépatite B chronique et l'hépatite D
Le 24 juin 2023 à 11:30
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Vir Biotechnology, Inc. a annoncé de nouvelles données issues de son solide portefeuille de médicaments contre les virus de l'hépatite B et D (HBV et HDV), qui ont été présentées lors du congrès de l'EASLaa¢ (European Association for the Study of the Liver). Les données d'un essai clinique de phase 2, présentées lors d'un exposé oral de dernière minute, ont démontré que lorsque le VIR-2218, un petit acide ribonucléique interférent (siRNA) expérimental, était administré pendant 24 ou 48 semaines en plus d'un traitement allant jusqu'à 48 semaines d'interféron alpha pégylé (PEG-IFN-) (cohortes 4 et 5 combinées), 16% (5/31) ont obtenu une perte soutenue de l'AgHBs 24 semaines après la fin du traitement. Dans une présentation sous forme de poster, de nouvelles données pharmacocinétiques confirment l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antivirale d'une dose de 300 mg de VIR-3434, un anticorps monoclonal expérimental, qui est évalué pour le traitement de l'infection chronique par le VHB et le VHD dans le cadre de plusieurs essais cliniques en cours.
En outre, les données précliniques présentées dans un autre poster ont démontré l'efficacité antivirale du VIR-2218 et du VIR-3434 contre l'infection par le VHD en montrant une réduction des niveaux d'Ag HBs, du VHD et de la virémie du VHD in vivo avec la molécule parentale du VIR-3434, ainsi qu'une réduction des antigènes du VHB et des virions infectieux du VHD sécrétés in vitro avec les thérapies uniques et combinées du VIR-2218 et du VIR-3434. Les données de suivi de la phase 2 d'un essai clinique ouvert (NCT04412863) évaluant le VIR-2218 avec ou sans PEG-IFN chez des participants viralement supprimés atteints de VHB chronique ont démontré que le VIR-2218 avait été administré en association avec le PEG-IFN dans le cadre d'un essai clinique ouvert (NCT04412863) : Chez les participants recevant le VIR-2218 pendant 24 ou 48 semaines et jusqu'à 48 semaines de PEG-IFN (cohortes 4 et 5 combinées), 26% (8/31) ont perdu l'Ag HBs à la fin du traitement et 16% (5/31) ont perdu l'Ag HBs à la fin du traitement. Le VIR-2218 est le premier produit de la collaboration de la société avec Alnylam Pharmaceuticals, Inc. à entrer dans les essais cliniques.
Vir Biotechnology, Inc. est une société d'immunologie dont l'objectif est de combiner des technologies de pointe pour traiter et prévenir des maladies infectieuses graves et d'autres affections graves. Le pipeline de développement clinique de la société comprend des produits candidats ciblant le virus de l'hépatite delta (VHD), le virus de l'hépatite B (VHB) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). La société possède également plusieurs candidats précliniques dans son pipeline, notamment ceux ciblant la grippe A et B, le COVID-19, le virus respiratoire syncytial et le métapneumovirus humain (RSV et MPV), ainsi que le papillomavirus humain (HPV). Le pipeline de la société comprend VIR-1949, VIR-7229, VIR-2981, VIR-8190 et HIV Cure. Elle s'est également engagée dans le développement du tobevibart, un anticorps monoclonal également connu sous le nom de VIR-3434, et de l'Elebsiran, un siRNA également connu sous le nom de VIR-2218, pour le traitement et la suppression de la VHD chronique. Son Elebsiran est un siRNA expérimental ciblant le VHB qui réduit l'HBsAg, une protéine nécessaire au cycle de vie viral du VHD.
Vir Biotechnology, Inc. Présente de nouvelles données évaluant le potentiel de VIR-2218 et VIR-3434 en tant que thérapies pour l'hépatite B chronique et l'hépatite D
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