Veracyte, Inc. a annoncé que de nouvelles données montrent que l'utilisation du test Prosigna pour le cancer du sein a modifié les décisions de traitement pour les patientes atteintes d'un cancer du sein au stade précoce, notamment en réduisant de manière significative l'utilisation de la chimiothérapie chez les patientes présentant un risque clinique élevé. Les résultats proviennent d'EMIT, une étude prospective, pluriannuelle et basée sur la population norvégienne qui étudie l'impact des tests moléculaires, en particulier le test Prosigna, sur les soins et les résultats du cancer du sein. Ces données initiales se concentrent sur les décisions de traitement et ont été partagées dans un poster (#103P) aujourd'hui au congrès ESMO Breast Cancer 2023, qui se tient du 11 au 13 mai à Berlin.

Pour l'étude, les chercheurs ont évalué les données de 2 164 femmes norvégiennes atteintes d'un cancer du sein au stade précoce (sans ganglions), en enregistrant les décisions de traitement des médecins pour ces patientes avant et après un résultat de test Prosigna. Avant les résultats du test Prosigna, les médecins ont orienté 27 % des patientes vers l'absence de traitement systémique (patientes à faible risque), 38 % vers une thérapie endocrinienne uniquement (patientes à risque intermédiaire) et 35 % vers une chimiothérapie suivie d'une thérapie endocrinienne (patientes à risque élevé). Après les résultats du test Prosigna, ces décisions de traitement ont été modifiées à 25 %, 51 % et 24 %, respectivement.

Les chercheurs ont constaté que l'utilisation de Prosigna a modifié les décisions relatives au traitement adjuvant pour près d'un tiers (29 %) des patientes. Notamment, pour les patientes assignées à la chimiothérapie avant les résultats de Prosigna, 45% ont été désescaladées vers une thérapie endocrinienne après les résultats de Prosigna. Le test Prosigna analyse l'activité de la signature génétique PAM50, ainsi que les caractéristiques clinico-pathologiques, afin de fournir à une patiente atteinte d'un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs et à son médecin un score pronostique indiquant la probabilité de récidive du cancer au cours des 10 prochaines années en cas de traitement endocrinien seul.

Le test Prosigna est effectué sur le système d'analyse nCounter et est disponible pour les laboratoires en Europe et ailleurs afin de permettre aux médecins et à leurs patientes d'effectuer des tests locaux.