Cette décision permet de recentrer la stratégie et les ressources américaines
sur les produits clés.



Bruxelles, Belgique, 29 janvier 2010 - 18h30 (CET) -  communiqué de presse,
information réglementée -UCB annonce qu'elle souhaite accélérer sa
transformation aux USA pour devenir une société biopharmaceutique entièrement
axée sur les soins spécialisés et qu'elle se retirera du marché de médecine
générale aux USA à partir du 1 mars 2010. Cette décision a un impact sur le
bénéfice net de 2009 dû aux frais de restructuration non-récurrents, tout en
permettant de mobiliser davantage de ressources pour les produits stratégiques.
Cette transition s'inscrit dans le cadre de la stratégie à long terme de la
société, qui vise à devenir un leader mondial biopharmaceutique axé sur le
patient, dans le domaine de l'immunologie et de la neurologie.


« Suite aux lancements réussis aux USA de Cimzia® (certolizumab pegol) et
Vimpat® (lacosamide) et en attendant l'approbation par la FDA de Neupro®
(rotigotine en patch transdermique), nous concentrons nos ressources aux USA et
renforçons l'accent mis sur les domaines de l'immunologie et la neurologie.
Après avoir quitté le marché de médecine générale dans plusieurs pays européens
il y a 18 mois, UCB se retire aujourd'hui de ce marché aux USA. Nous concentrons
nos ressources afin de mettre à la disposition des patients souffrant de
maladies graves des solutions thérapeutiques telles que Cimzia® et Vimpat® et
nous anticipons également le lancement de Neupro®." commente Roch Doliveux,
Chief Executive Officer, UCB.


UCB a planifié la continuité de la commercialisation de l'ensemble de ses
produits de médecine générale. À partir du 1 mars 2010, sanofi-aventis reprendra
intégralement la commercialisation de Xyzal® (dihydrochloride de
lévocétirizine), médicament contre les allergies, aux USA. UCB continuera à
recevoir un pourcentage des bénéfices lies à Xyzal?. Au 1 mars 2010 également,
l'accord de co-promotion de ProAir? HFA (sulfate d'albutérol) conclu avec le
groupe Teva, spécialisé dans les maladies respiratoires, prendra fin et Teva se
chargera seul de la commercialisation de ProAir?.


UCB continuera de soutenir son médicament contre la toux, Tussionex®
(hydrocodone polistirex), qui bénéficie d'une très bonne image de marque sur le
marché américain, en menant auprès des distributeurs et des médecins des
activités promotionnelles qui ne nécessitent pas de force de vente. UCB reste
totalement en charge de la commercialisation des comprimés de venlafaxine à
libération prolongée, par l'intermédiaire de sa filiale, Upstate Pharma.


« UCB est extrêmement reconnaissant à l'ensemble de son équipe de médecine
générale aux USA. Leur travail et leur dévouement pendant plus d'une décennie
ont permis de constituer les bases de la réussite d'UCB aux USA », déclare Greg
Duncan, President, North America, UCB.  « Grâce aux nombreux partenariats
établis dans l'industrie pharmaceutique, nous avons pu identifier des
opportunités d'emploi pour certains de nos collaborateurs touchés par cette
réorganisation. ».


Ces changements aux USA, les adaptations organisationnelles en Europe et le
refinancement de la dette entraînent des frais non récurrents (ponctuels) à
comptabiliser en 2009. Ces frais non récurrents sont estimés à plus ou moins EUR
70 millions (après taxes), ce qui impactera le bénéfice net 2009. Cependant, le
revenu total et la rentabilité sous-jacente (résultats récurrents avant
intérêts, impôts, dépréciation et amortissements, « EBITDA récurrent ») pour
2009 ne sont pas affectés par ces frais ponctuels, non récurrents. De plus
amples informations seront fournies lors de la publication des résultats
financiers le 2 mars 2010.



Pour de plus amples informations

Michael Tuck-Sherman, Investor Relations, UCB
T +32.2.559.9712, michael.tuck-sherman@ucb.com


Nancy Nackaerts, External Communications, UCB

T +32.2.559.92.64, nancy.nackaerts@ucb.com  -
veuillez appeler que ce numéro-ci



À propos de Xyzal®

Le médicament Xyzal® (dihydrochloride de lévocétirizine) est indiqué pour
soulager les symptômes associés à la rhinite allergique chronique, pour traiter
les manifestations cutanées sans complications de l'urticaire idiopathique
chronique chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois et pour soulager les
symptômes de la rhinite allergique saisonnière chez les adultes et les enfants
de plus de 2 ans.

L'utilisation de Xyzal® est contre-indiquée dans les cas suivants : patients
présentant une hypersensibilité connue à la lévocétirizine, à l'un des
ingrédients de Xyzal® ou à la cétirizine (les réactions observées peuvent aller
d'une poussée d'urticaire jusqu'à une crise d'anaphylaxie), patients souffrant
d'une maladie rénale en stade terminal et ayant une clairance à la créatinine
inférieure à 10 mL/min, patients subissant une hémodialyse et patients
pédiatriques âgés de 6 mois à 11 ans souffrant d'insuffisance rénale.

Les patients prenant Xyzal® doivent être mis en garde contre la pratique
d'activités à risque nécessitant une grande vigilance, telles que la conduite
d'un véhicule ou l'utilisation d'une machine. La prise concomitante de Xyzal® et
d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC) doit être
évitée. Lors des essais cliniques, les effets secondaires les plus fréquemment
observés (? 2 %) parmi les patients adultes et adolescents (plus de 12 ans)
prenant Xyzal® 2,5 mg ou Xyzal® 5 mg une fois par jour ou un placebo, ont été la
somnolence (5 %, 6 %, 2 %), une rhino-pharyngite (6 %, 4 %, 3 %), de la fatigue
(1 %, 4 %, 2 %), une sensation de sécheresse buccale (3 %, 2 %, 1 %) et une
pharyngite (2 %, 1 %, 1 %).

Lors des essais cliniques, les effets secondaires les plus fréquemment observés
(? 2 %) parmi les patients pédiatriques âgés de 6 à 12 ans prenant Xyzal® 5 mg
une fois par jour ou un placebo ont été de la fièvre (4 %, 2 %), de la toux
(3 %, < 1 %), de la somnolence (3 %, < 1 %) et des saignements de nez (2 %,
< 1 %). Les effets secondaires les plus fréquemment observés (? 2 %) parmi les
patients pédiatriques âgés de 1 à 5 ans prenant Xyzal® 1,25 mg deux fois par
jour ou un placebo ont été de la fièvre (4 %, 2 %), une diarrhée (4 %, 3 %), des
vomissements (4 %, 3 %) et une otite moyenne (3 %, 0 %). Chez les patients
pédiatriques âgés de 6 à 11 mois prenant Xyzall® 1,25 mg une fois par jour ou un
placebo, les effets secondaires les plus fréquents ont été la diarrhée (13 %,
4 %) et la constipation (7 %, 4 %).


À propos de Tussionex®

Le médicament Tussionex®  (hydrocodone polistirex) est indiqué pour soulager la
toux et les symptômes des voies respiratoires supérieures associés à l'allergie
ou au rhume chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans. Chaque dose de 5
ml de Tussionex® contient une quantité d'hydrocodone polistirex équivalente à
10 mg d'hydrocodone bitartrate et une quantité de chlorphéniramine polistirex
équivalente à 8 mg de chlorphéniramine maléate.


Tussionex®  est commercialisé aux Etats-Unis.



A propos d'UCB

UCB (Bruxelles, Belgique) (www.ucb.com <http://www.ucb.com/>) est une société
biopharmaceutique qui se consacre à la recherche, au développement et à la
commercialisation de médicaments innovants centrés sur les troubles du système
nerveux central et de l'immunologie. En 2008, UCB employait environ 10 000
personnes réparties dans plus de 40 pays et a enregistré un chiffre d'affaires
de EUR 3,6 milliards. UCB est cotée sur le marché Euronext de Bruxelles
(symbole: UCB).



Déclaration prospective
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives fondées sur les
plans, estimations et convictions actuels du management. Ces déclarations
prospectives comportent des risques et des incertitudes qui peuvent impliquer
que les résultats réels diffèrent significativement de ceux que pourraient
postuler lesdites déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué
de presse. Figurent parmi les facteurs importants susceptibles d'entraîner de
telles différences: les modifications affectant le contexte économique général,
le domaine d'activités et la concurrence, les effets de décisions judiciaires
futures, les changements apportés à la réglementation, les fluctuations des taux
de change, ainsi que le recrutement et la rétention de ses collaborateurs.




[HUG#1378825]





    Communiqué de presse (PDF): http://hugin.info/133973/R/1378825/339175.pdf