UCB SA a annoncé qu'elle présentera huit résumés sur le bimekizumab dans le cadre d'une gamme de maladies médiées par l'IL-171,2 u psoriasis en plaques modéré à sévère, rhumatisme psoriasique actif (PsA) et hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère u lors du congrès annuel 2023 de l'American Academy of Dermatology (AAD) qui se tiendra à la Nouvelle-Orléans, aux États-Unis, du 17 au 21 mars. Les résumés ont été acceptés sous la forme d'une présentation orale tardive et de sept affiches, dont trois avec des présentations orales. La présentation de la plateforme partagera les premières données détaillées des deux études de phase 3, BE HEARD I et BE HEARD II, évaluant l'efficacité et la sécurité du bimekizumab par rapport au placebo dans le traitement des adultes atteints d'HS modérée à sévère.

Aux États-Unis, l'efficacité et la sécurité du bimekizumab n'ont été établies pour aucune indication et le produit n'est pas approuvé par la Food and Drug Administration. Cinq des huit résumés présentés à l'AAD 2023 partageront des données sur le bimékizumab dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère, y compris des données évaluant le bimékizumab dans le traitement du psoriasis des ongles issues de l'essai de phase 3b BE RADIANT. Deux résumés évaluant le bimekizumab dans le traitement du psoriasis actif seront également présentés.

À propos du bimekizumab : Le bimekizumab est un anticorps monoclonal humanisé de type IgG1 conçu pour inhiber sélectivement l'interleukine 17A (IL-17A) et l'interleukine 17F (IL-17F), deux cytokines clés à l'origine des processus inflammatoires.5,6 Aux États-Unis, l'efficacité et la sécurité du bimekizumab n'ont pas été établies pour quelque indication que ce soit et il n'est pas approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). En août 2021, le bimekizumab a été autorisé pour la première fois dans l'Union européenne (UE)/Espace économique européen (EEE) et en Grande-Bretagne, pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes candidats à un traitement systémique.5,7 Les informations figurant sur l'étiquette peuvent différer dans d'autres pays où le bimekizumab a été autorisé. Les informations figurant sur l'étiquette peuvent différer dans d'autres pays où le médicament est autorisé. Veuillez consulter les informations de prescription locales.