TRACON Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que le comité indépendant de surveillance des données de l'essai pivot de phase 2 ENVASARC a recommandé que l'essai se poursuive comme prévu après l'examen des données d'innocuité à 12 semaines des patients inscrits à l'essai au 30 juin 2022. Les données d'innocuité examinées comprenaient les données de plus de 10 patients inscrits dans la cohorte C du traitement par l'envafolimab en monothérapie à 600 mg administré par voie sous-cutanée toutes les trois semaines et de plus de 10 patients inscrits dans la cohorte D du traitement par l'envafolimab à 600 mg administré par voie sous-cutanée toutes les trois semaines en association avec Yervoy (ipilimumab) administré par voie intraveineuse.