Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. annonce la présentation d'un poster lors de la réunion du printemps 2024 de l'American Chemistry Society (ACS), qui se tiendra du 17 au 21 mars 2024 à la Nouvelle-Orléans, en Louisiane. La présentation par affiche intitulée Analogues de l'ocytocine avec effets antinociceptifs craniofaciaux améliorés dans des formulations à faible teneur en magnésium, décrit la découverte et la caractérisation de nouveaux analogues de l'ocytocine qui sont des traitements candidats pour la douleur craniofaciale, l'alimentation excessive (y compris le syndrome de Prader Willi) et les conditions endocrinologiques, y compris la santé osseuse dans l'autisme et la résistance à l'insuline.

Quatre études de phase 2 sur le TNX-1900 sont actuellement en cours à l'initiative d'investigateurs, trois au Massachusetts General Hospital (MGH) et une à l'Université de Washington. L'étude de phase 2 " POWER " au MGH étudie l'efficacité et l'innocuité du TNX-1900 en tant que nouvel agent thérapeutique pour induire une perte de poids et améliorer les indicateurs de risque cardiométabolique chez les adolescents souffrant d'obésité.

L'étude de phase 2 " STROBE " menée à l'hôpital MGH étudie l'efficacité et l'innocuité du TNX-1900 en tant que nouvel agent thérapeutique pour réduire la fréquence des crises de boulimie chez les adultes souffrant de ce trouble. L'étude de phase 2 " BOX ", financée par le Département de la Défense (DoD), est menée à l'hôpital MGH.

financée par le Département de la Défense (DoD), étudie l'efficacité et l'innocuité du TNX-1900 en tant que nouvel agent thérapeutique pour améliorer la santé des os chez les enfants souffrant de troubles du spectre autistique. En outre, une étude de phase 2 menée à l'Université de Washington étudie le rôle potentiel du TNX-1900 dans l'amélioration de l'apprentissage par extinction vicariante chez les personnes souffrant de troubles d'anxiété sociale, par rapport à des témoins en bonne santé.