Afin d'accélérer la recherche de nouveaux traitements pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD), Thermo Fisher Scientific Inc. s'associe au National Cancer Institute (NCI) dans le cadre de l'essai-cadre de médecine de précision myeloMATCH (Molecular Analysis for Therapy Choice). En analysant la moelle osseuse et le sang des patients pour détecter certains biomarqueurs génétiques à l'aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) de Thermo Fisher, les sites cliniques peuvent plus rapidement associer les patients à un essai clinique approprié qui teste un traitement conçu pour cibler les mutations spécifiques présentes dans les échantillons.

L'étude vise à réaliser des tests génomiques et à fournir des résultats complets en quelques jours pour toutes les modalités de test, afin d'aider les patients à s'inscrire rapidement dans des sous-études spécifiques en fonction de leur profil de biomarqueurs au moment du diagnostic. En tant que première solution NGS clé en main qui automatise le flux de travail de l'échantillon au rapport, conçue pour fournir des résultats en une seule journée avec seulement deux points de contact avec l'utilisateur, l'analyseur Ion Torrent ? Genexus ?

Le système myeloMATCH sera ouvert dans les sites américains et canadiens du réseau national d'essais cliniques du NCI, qui comprend plus de 2 200 sites. En outre, la division du traitement et du diagnostic du cancer du NCI a conclu des accords de coopération en matière de recherche et de développement avec de nombreuses sociétés pharmaceutiques qui fourniront différents médicaments à l'appui de myeloMATCH.

En menant de multiples sous-études de traitement spécifiques aux types génomiques, myeloMATCH peut contribuer à alimenter le développement de nouvelles thérapies prometteuses. Les échantillons de patients seront séquencés dans le réseau de laboratoires de diagnostic moléculaire myeloMATCH (MDNet) à l'aide du système et des réactifs Genexus et du test myéloïde NCI basé sur Oncomine, dans le cadre d'une exemption de dispositif expérimental (IDE) approuvée pour affecter les participants aux études de traitement myeloMATCH et qui a reçu l'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament expérimental de la part de l'administration fédérale américaine des médicaments. Les sites MDNet du Molecular Characterization Laboratory, qui fait partie du Frederick National Laboratory for Cancer Research, et du Fred Hutchinson Cancer Center à Seattle, dans l'État de Washington, sont financés par le NCI pour cette activité.

Présenté lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) en 2023, le test a démontré une sensibilité et une reproductibilité élevées entre les sites.