Le 28 décembre 2021, TherapeuticsMD, Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (la FDA") concernant la demande supplémentaire de drogue nouvelle pour la dose de 0,5 mg/100 mg du produit BIJUVA de la société. La société évalue actuellement des plans pour la commercialisation du produit BIJUVA à faible dose.