Terns Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la direction participera à trois conférences d'investisseurs à venir en mars 2023 et a fourni des mises à jour sur les programmes de développement de la société comme indiqué ci-dessous. Mises à jour des programmes : TERN-701 : Inhibiteur oral allostérique de la tyrosine kinase (TKI) BCR-ABL pour la leucémie myéloïde chronique (LMC) : Terns prévoit d'initier un essai clinique pour TERN-701 aux Etats-Unis au cours du second semestre 2023, avec des résultats potentiels de première ligne des cohortes initiales d'escalade de dose en 2024, L'essai de phase 1 pour TERN-701 devrait inclure des sites d'Europe et d'autres territoires de Terns, en plus des Etats-Unis, Terns a commencé la production de l'approvisionnement en médicaments TERN-701 pour soutenir l'initiation de l'essai de phase 1 prévue au cours du second semestre 2023. Un résumé d'essai en cours (TiP) a été soumis à une prochaine conférence majeure sur l'oncologie et résume l'étude de phase 1 en cours de TERN-701 (HS-10382) en Chine menée par le partenaire de Terns, Hansoh.

Le résumé TiP comprend une mise à jour de la progression du recrutement dans les cohortes d'escalade de dose de TERN-701 (HS-10382) administré une fois par jour. L'essai Hansoh est un essai d'escalade de dose et d'expansion de dose (NCT05367700) évaluant la tolérance, l'efficacité et la pharmacocinétique de TERN-701 (HS-10382) chez environ 100 personnes atteintes de LMC en Chine. TERN-501 : Agoniste oral des récepteurs bêta des hormones thyroïdiennes (THR-ß) pour la NASH : L'essai de phase 2a DUET (NCT05415722), évaluant TERN-501 en monothérapie et en combinaison avec TERN-101, a terminé le recrutement en février 2023 avec des données de première ligne attendues au troisième trimestre 2023, Le recrutement final dans DUET dépasse 160, une augmentation par rapport au recrutement prévu de 140 en raison de la forte demande de participation à l'étude, Le critère d'évaluation principal est le changement relatif par rapport à la ligne de base de la teneur en graisse du foie, mesurée par la fraction de graisse de densité protéique IRM (MRI-PDFF) à la semaine 12 pour TERN-501 en monothérapie par rapport au placebo, les critères d'évaluation secondaires comprennent l'évaluation de la sécurité et de la tolérance, la pharmacocinétique, les changements dans MRI-PDFF et MRI corrigé T1 (cT1), DUET est le premier essai clinique évaluant un agoniste THR-ß en monothérapie et en association avec un agoniste du FXR chez des personnes atteintes de NASH. La réunion de type C de la FDA est prévue pour mai 2023.

Terns prévoit d'explorer l'opportunité d'exploiter des critères d'évaluation non invasifs pour faciliter le développement de la NASH. La réunion de type C, ainsi que les données de l'essai DUET en cours, devraient informer les prochaines étapes du développement clinique du programme NASH de Terns, Terns vise à présenter des données précliniques supplémentaires pour soutenir le dosage de TERN-501 +/- TERN-101 lors d'une conférence scientifique au cours du deuxième trimestre de 2023, La fabrication de l'approvisionnement en médicaments est en cours, et les données de toxicité chronique sont attendues d'ici le troisième trimestre de 2023, pour permettre le lancement du développement de la phase 2b/3 après la disponibilité des données de DUET, TERN-601 : Agoniste oral de petite taille des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) contre l'obésité, Le programme principal de Terns concernant l'agoniste des récepteurs du GLP-1 reste sur la bonne voie avec l'objectif de lancer un premier essai clinique de phase 1 chez l'homme chez des sujets présentant un IMC élevé dans la seconde moitié de 2023 et avec des données de pointe attendues en 2024, Terns prévoit d'achever la fabrication du produit pharmaceutique TERN-601 au cours du premier trimestre de 2023, Un résumé évaluant la suppression de l'ingestion de nourriture chez les souris transgéniques exprimant le récepteur GLP-1 humain traitées par TERN-601 a été soumis à une importante conférence scientifique axée sur le diabète. TERN-800 : Modulateurs oraux de petites molécules du récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIPR) pour l'obésité, Des séries structurelles principales de modulateurs de GIPR ont été identifiées, avec des efforts d'optimisation principaux en cours en 2023, La nomination du candidat et le début des activités d'habilitation IND sont prévus en 2024, Les modulateurs de GIPR ont le potentiel d'être combinés avec des agonistes du récepteur GLP-1, tels que TERN-601.