Telo Genomics Corp. annonce qu'elle lance un essai clinique pour surveiller la progression de la maladie du myélome multiple chez les patients post-traités, en mesurant et en établissant le profil de la maladie résiduelle minimale chez ces patients. L'essai clinique est mené en collaboration avec l'Université McGill et l'Hôpital général juif de Montréal, au Canada.

L'étude sera menée de manière prospective sur des patients atteints de MM diagnostiqués et éligibles pour une greffe de moelle osseuse. Elle a deux objectifs qui permettront potentiellement à TELO de développer deux tests pronostiques pour le suivi de la MRD du myélome. Le MRD désigne les plasmocytes du myélome qui sont restés dans l'organisme du patient après le traitement. Les deux objectifs sont les suivants : i) quantifier le nombre de cellules MRD circulant dans le sang du patient après le traitement, et ii) établir le profil des cellules MRD circulantes à l'aide de la technologie TeloView pour évaluer l'agressivité de la maladie dans les cellules MRD individuelles.

Les deux tests de MRD pour le MM sont conçus pour être basés sur la biopsie liquide, ce qui est à l'avant-garde de la médecine de précision. La surveillance du MRD en oncologie est en train de devenir un outil pronostique important pour évaluer la profondeur de la réponse d'un patient au traitement ; elle peut également aider à identifier les patients présentant un risque plus élevé de rechute et potentiellement guider les paradigmes de traitement basés sur la réponse dans plusieurs troubles hématologiques, y compris le MM. En Amérique du Nord, environ 180 000 patients atteints de MM reçoivent un traitement à tout moment à travers les différents stades de la maladie.

La plupart de ces patients peuvent bénéficier d'une surveillance continue de la réponse au traitement grâce à l'évaluation de la MRD. À ce jour, le pouvoir pronostique de l'évaluation de la MRD n'est pas pleinement exploité en clinique pour les patients atteints de MM, ceci en raison de la capacité limitée des technologies actuelles, qui ne peuvent informer que sur le nombre de cellules MRD (énumération). Le dénombrement seul s'est avéré au fil des ans inadéquat pour fournir une représentation précise du risque de progression de la maladie.

De plus, chacune des technologies actuelles d'évaluation de la DRM a ses propres limites techniques, ce qui la rend inapplicable à plusieurs populations de patients atteints de MM. La technologie TeloView utilise une méthodologie brevetée de dénombrement par biopsie liquide qui facilitera la quantification de la DRM chez la grande majorité des patients atteints de MM. De plus, TELO peut évaluer l'instabilité génomique des cellules MRD à l'aide de la technologie TeloView, ce qui a le potentiel de fournir une évaluation précise de l'agressivité de la maladie au-delà de la simple numération cellulaire et d'informer plus précisément sur le risque de progression de la maladie.

Telo Genomics prévoit de recevoir les premiers échantillons de patients au cours du premier trimestre de 2023. La validation clinique du premier test de MRD en cours de développement, axé sur le dénombrement des cellules MRD, devrait être achevée dans les 12 à 18 mois, suivie de la validation du deuxième test utilisant TeloView pour établir le profil de l'instabilité génétique des cellules MRD.