Tarsus Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des résultats préliminaires positifs de l'essai de phase 2a Carpo évaluant le TP-05 (lotilaner), un nouveau traitement oral expérimental pour la prévention de la maladie de Lyme. Dans cet essai randomisé, à double insu et contrôlé par placebo, on a évalué la capacité du TP-05 à tuer les tiques attachées aux sujets par un seul traitement de TP-05 (à faible ou à forte dose), comparativement à un placebo. Des tiques nymphales stériles et non pathogènes ont été placées sur la peau de volontaires humains sains à deux reprises (un jour avant le traitement et le 30e jour après le traitement).

La mortalité des tiques a été évaluée dans les 24 heures suivant leur fixation après chaque placement. Dans la plupart des cas, les tiques doivent rester attachées pendant 36 à 48 heures ou plus avant de pouvoir transmettre la maladie de Lyme, de sorte que l'élimination des tiques dans les 24 heures suivant leur attachement peut augmenter considérablement la probabilité de prévention de la maladie. Les doses faibles et élevées de TP-05 ont démontré un bénéfice statistiquement significatif dans l'élimination des tiques par rapport au placebo.

Plus précisément, après le test du jour 1, la mortalité moyenne des tiques était de 97,0 % (± 1,4 erreur standard) et de 92,0 % (± 6,3 SE) pour les doses élevées et faibles de TP-05, respectivement, contre seulement 5,0 % (± 2,5 SE) pour le placebo (p < 0,0001). De même, lors de l'épreuve à 30 jours, la mortalité moyenne des tiques 24 heures après la pose était de 89,0 % (± 11,1 SE) et de 91,0 % (± 6,1 SE) pour les doses élevées et faibles de TP-05, respectivement, contre seulement 9,0 % (± 8,0 SE) pour le placebo (p < 0,001). Aucune différence statistiquement significative dans la mortalité des tiques n'a été observée entre les deux groupes de traitement par le TP-05, et le TP-05 a été généralement bien toléré.