SpineGuard a annoncé le dépôt de son dossier réglementaire 510K aux Etats-Unis auprès de la FDA, en vue d'obtenir l'autorisation de commercialiser son nouveau dispositif conçu pour sécuriser la procédure chirurgicale d'arthrodèse sacro-iliaque postérieure (PsiF).
SpineGuard dépose son dossier 510K aux USA pour l'autorisation de son nouveau dispositif de forage intelligent dédié à la fusion de l'articulation sacro-iliaque
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