Solasia Pharma K.K. a annoncé que ni le critère d'évaluation primaire du taux de réponse global (ORR) ni le critère d'évaluation secondaire clé de la survie sans progression (PFS) n'ont atteint la signification statistique dans l'étude multicentrique internationale de phase III AGENT de l'arfolitixorine en association avec le 5-FU, l'oxaliplatine et le bevacizumab dans le cancer colorectal métastatique (mCRC). L'étude AGENT est la première à évaluer une alternative significative au traitement standard pour tous les patients atteints de mCRC depuis 2004. Dans l'étude AGENT, les patients atteints d'un CCRm non résécable et traités par l'arfolitixorine en association avec le 5-FU, l'oxaliplatine et le bevacizumab n'ont pas connu un taux de réponse globale statistiquement significatif de 10% par rapport aux patients traités par le standard de soins (leucovorine + 5-FU, oxaliplatine et bevacizumab).

L'étude AGENT sera achevée conformément à la réglementation et l'ensemble des données sera publié afin de permettre à la communauté scientifique de tirer pleinement parti des enseignements. En attendant les résultats d'autres analyses, les patients restant sous traitement dans le bras expérimental de l'étude se verront proposer de passer au bras de traitement standard.