Sofiva Genomics Co. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 11 août 2023
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 119,07 millions TWD, contre 129,64 millions TWD un an plus tôt. Le résultat net s'est élevé à 4,27 millions TWD, contre 5,92 millions TWD un an plus tôt. Le résultat de base par action des activités poursuivies est de 0,2 TWD, contre 0,28 TWD un an plus tôt. Le résultat dilué par action des activités poursuivies est de 0,2 TWD, contre 0,28 TWD un an plus tôt. Le résultat de base par action est de 0,2 TWD, contre 0,28 TWD l'année précédente. Le résultat dilué par action est de 0,2 TWD, contre 0,28 TWD un an plus tôt. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'élève à 232,09 millions TWD, contre 255,35 millions TWD un an plus tôt. Le résultat net s'élève à 8,46 millions TWD, contre 20,23 millions TWD un an plus tôt. Le résultat de base par action des activités poursuivies est de 0,4 TWD, contre 0,95 TWD un an plus tôt. Le résultat dilué par action des activités poursuivies est de 0,4 TWD, contre 0,95 TWD un an plus tôt. Le résultat de base par action est de 0,4 TWD, contre 0,95 TWD l'année précédente. Le résultat dilué par action est de 0,4 TWD, contre 0,95 TWD un an plus tôt.
Sofiva Genomics Co Ltd est une société basée à Taïwan qui fournit principalement des services d'analyse de l'acide désoxyribonucléique (ADN). Les services d'analyse de l'ADN de la société comprennent principalement des tests de médecine reproductive, des tests pour les femmes enceintes, des tests pour les nouveaux-nés, des tests génétiques pour les maladies rares, des tests génétiques personnalisés, des tests génétiques pour le cancer et des services de conseil génétique. Les tests de médecine reproductive consistent en un diagnostic génétique préimplantatoire pour les embryons. Les services de dépistage chez les femmes enceintes prédisent l'apparition de la pré-éclampsie et fournissent un diagnostic prénatal. Les services de dépistage néonatal proposent un test génétique de perte auditive néonatale, un test de syndrome de détresse respiratoire et un service de test d'infection congénitale par le cytomégalovirus. Les services de tests génétiques personnalisés comprennent le dépistage du papillomavirus humain, le test de paternité, le test des télomères, les maladies chroniques et les maladies cardiovasculaires, ainsi que d'autres recherches génétiques. Les services de dépistage génétique du cancer s'appliquent aux patients atteints de cancer.