Le conseil d'administration de Sino Biopharmaceutical Limited a annoncé que l'analyse finale de l'essai clinique d'enregistrement critique du médicament innovant de catégorie 1 Rovadicitinib Tablet "Rovadicitinib (TQ05105)" développé par le groupe pour le traitement de la myélofibrose (MF) à risque modéré et élevé a été achevée et a atteint son critère d'évaluation principal. Le Groupe a soumis une demande de mise sur le marché d'un nouveau médicament au Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine et la demande a été acceptée. Les comprimés de rovadicitinib sont un inhibiteur de JAK/ROCK dont la nouvelle structure chimique a été développée par le groupe.

Il peut inhiber efficacement l'activité des kinases de la famille JAK et de la kinase ROCK, et inhiber de manière significative les niveaux de phosphorylation de STAT3 et STAT5 dans les cellules, inhibant ainsi la conduction de la voie de signalisation JAK/STAT et exerçant à son tour une activité antitumorale. La MF est une sorte de néoplasme myélo-prolitreux et une hyperplasie fibreuse diffuse de la moelle osseuse, comprenant la myélofibrose primaire (PMF), la myélofibrose post-polycythémie vera (PPV-MF) et la myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (PET-MF). La MF peut évoluer vers une insuffisance de la moelle osseuse ou se transformer en leucémie aiguë.

En septembre 2023, la myélofibrose post-thrombocytaire a été inscrite au deuxième catalogue des maladies rares de Chine. Le Rovadicitnib Tablet est un autre médicament innovant de catégorie 1 pour lequel le groupe a récemment déposé une demande de mise sur le marché. Le groupe accélère un certain nombre de recherches cliniques sur les comprimés de Rovadicitnib afin d'explorer pleinement sa valeur clinique.

Le comprimé de Rovadicitnib, en association avec des inhibiteurs de BET ou des inhibiteurs de BCL-2, est indiqué pour le traitement du MF à risque modéré et élevé, et les résultats cliniques préliminaires sont positifs. En outre, le Rovadicitnib a également montré une efficacité apparente dans le traitement de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD), ce qui devrait apporter une meilleure option de traitement clinique pour les patients atteints de cGVHD.