Simulations Plus, Inc. a annoncé que sa division DILIsym Services (DSS) a publié DILIsym® version X (DSX) Beta, la dernière version de son logiciel de toxicologie des systèmes quantitatifs (TSQ) pour prédire et étudier les lésions hépatiques induites par les médicaments (DILI). La modélisation de DILIsym soutient les décisions clés en matière de développement de médicaments en prédisant le risque potentiel de DILI des nouveaux candidats médicaments. La modélisation identifie également les événements biochimiques qui conduisent à l'IVCI causée par un médicament et peut ainsi prédire certains sous-groupes de patients présentant un risque accru d'IVCI due à ce médicament.

Les informations issues de la modélisation DILIsym permettent d'orienter les décisions d'acceptation ou de refus des grands projets de développement de médicaments, ce qui permet d'éviter les effets financiers désastreux des essais cliniques ratés ou, mieux encore, de s'assurer que l'IVC ne sera pas un obstacle insurmontable à l'approbation de la FDA. Au cours des 12 dernières années, la division DILIsym Services a coordonné l'initiative DILI-sim, un partenariat public-privé qui a guidé le développement du progiciel DILIsym. Les mises à jour substantielles de DSX comprennent : - une refonte complète du logiciel qui inclut des options de ligne de commande et d'interface graphique et une capacité de calcul sur serveur/cloud (HPGL) - 4 nouveaux composés exemplaires inclus avec des présentations cliniques variées : - PF-04895162 [6] (Generaux 2019) - Efavirenz - Anastrozole - Tamoxifen - 2 nouvelles SimCohorts qui incluent la variabilité de la susceptibilité aux lésions hépatiques et les paramètres liés aux biomarqueurs (ALT et bilirubine).