Simcere Pharmaceutical Group Limited a annoncé que, le 9 mars 2024, la demande d'autorisation de mise sur le marché du SIM0500, un anticorps trispécifique humanisé GPRC5D-BCMA-CD3, qui est un nouveau médicament anti-tumoral expérimental développé indépendamment par le groupe, a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le SIM0500 est destiné à être étudié dans le cadre d'un essai clinique chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. En outre, la demande d'IND du SIM0500 en Chine a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux (Guo Jia Yao Pin Jian Du Guan Li Ju) de Chine le 2 janvier 2024.