Le conseil d'administration de Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Co. Ltd. a annoncé que le gel d'hyluronate de sodium modifié pour injection (nom du produit : ®, PersnicaTM) ("acide hyaluronique PersnicaTM" ou le "Produit"), qui est distribué exclusivement par le Groupe et produit par Hugel Inc. ("Hugel") de Corée du Sud, a obtenu le certificat de dispositif médical de classe III de l'Administration nationale des produits médicaux (la "NMPA") de la République populaire de Chine (la "Chine") en avril 2022. L'acide hyaluronique PersnicaTM est un gel d'hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène et non dérivé d'animaux, destiné aux injections mid-dermales dans le tissu facial pour corriger les plis nasogéniens modérés à sévères.

Le produit utilise la technologie de réticulation monophasique, qui présente les avantages suivants : bon support, déplacement non étalé, métabolisme uniforme, façonnage durable, valeur de viscosité élevée, degré de réticulation élevé et capacité de façonnage élevée. L'acide hyaluronique Persnica TM est également plus sûr dans l'utilisation du BDDE, avec le plus haut niveau de réticulation avec moins de BDDE utilisé, résultant en une capacité de façonnage plus forte, et doux lors de l'injection, sans sensation de corps étranger et avec un effet de façonnage plus naturel après l'injection. Parallèlement, le BDDE est complètement éliminé au cours du processus de fabrication grâce à un processus de dialyse multiple et à long terme, ce qui garantit que le produit est totalement sûr et qu'il n'entraînera aucune allergie ni aucun effet secondaire.