Shockwave Medical, Inc. a annoncé l'introduction prévue aux États-Unis du cathéter de lithotripsie intravasculaire coronaire (LIV) Shockwave C2+, suite à l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le cathéter Shockwave C2+ fournit 50 % d'impulsions supplémentaires par cathéter par rapport au cathéter Shockwave C2 qui a été approuvé aux États-Unis en 2021. Le cathéter C2+ amélioré fera ses débuts aux États-Unis lors du 35e symposium scientifique annuel Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) de la Cardiovascular Research Foundation, le lancement commercial complet étant prévu pour le début du mois de novembre.

Shockwave C2+ est disponible commercialement pour le traitement de la maladie coronarienne de novo aux États-Unis, en Europe et dans certaines autres régions.