Medicilon nomme le Dr Zhang Haizhou au poste de président de l'unité de R&D préclinique. Medicilon, le pionnier des services précliniques intégrés de R&D pharmaceutique, offre des services de chimie, DMPK/PD, CMC, toxicologie (GLP et non-GLP, avec plus de 2000 singes disponibles en interne), biologie aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde entier. Depuis 2009, la base expérimentale préclinique de Medicilon a établi des processus de recherche et des systèmes de qualité conformes aux normes internationales.

Elle a successivement passé les normes AAALAC, GLP, NMPA, FDA, TGA, EMEA, etc., fournissant aux entreprises pharmaceutiques et aux instituts de recherche du monde entier des services complets de recherche pharmaceutique préclinique et de développement professionnel. L'unité de R&D préclinique de Medicilon est composée d'experts expérimentés et de plates-formes technologiques internationales de pointe pour soutenir les projets des clients et promouvoir l'industrie des nouveaux médicaments. L'arrivée du Dr Zhang Haizhou renforcera encore la force et la compétitivité de Medicilon dans le domaine de la recherche préclinique.

Zhang Haizhou est titulaire d'un doctorat en toxicologie de l'université d'Indiana, aux États-Unis. Il est un vétéran de l'industrie pharmaceutique avec plus de 20 ans d'expérience dans la recherche et le développement de médicaments à petites et grandes molécules. Avant de rejoindre Medicilon, le Dr Zhang a travaillé pour des autorités sanitaires, des multinationales pharmaceutiques et des CRO.

En tant que cadre chevronné et leader expérimenté en R&D, il possède également une expérience pratique de la préparation de stratégies de R&D et de BD, de documents réglementaires tels que IND/CTA, NDA/MAA, etc. et une expérience de la mise en place d'équipes de R&D, de systèmes d'exploitation/conformité et de l'initiation et de la gestion de collaborations avec des partenaires commerciaux clés. En tant qu'expert en R&D pharmaceutique, le Dr Zhang Haizhou a également travaillé pour diverses organisations internationales.

Il a été expert pour les projets nationaux de R&D sur les médicaments innovants du ministère de la science et de la technologie, et a également été invité par la NMPA à examiner les lignes directrices. Il a participé à la rédaction et à l'examen de plus de 10 lignes directrices, dont la ligne directrice sur les biosimilaires publiée en février 2015. Il est vice-président de la Société chinoise d'assurance qualité en recherche toxicologique, membre du comité d'évaluation et de recherche sur la sécurité des médicaments de l'Association pharmaceutique chinoise et du comité d'évaluation de la toxicologie et de la sécurité des médicaments de la Société chinoise de pharmacologie.

En outre, le Dr Zhang a été le chef de groupe fondateur du RDPAC Preclinical Focus Group, un ancien membre du conseil d'administration de la Chinese Society of Toxicology et de la Genetic Toxicology Association (USA), etc.