Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. a fourni des prévisions de résultats pour l'année se terminant le 31 décembre 2022. Pour l'année, la société prévoit des recettes d'exploitation d'environ 1 446 millions de RMB, soit une diminution d'environ 2 578,8409 millions de RMB par rapport à la même période de l'année précédente ou une diminution d'environ 64,07 % en glissement annuel. il est estimé que la perte nette attribuable aux propriétaires de la société mère pour 2022 serait d'environ 2 396 millions de RMB, soit une augmentation de la perte d'environ 1 675,0903 millions de RMB par rapport à la même période de l'année précédente ou une augmentation de la perte d'environ 232,36 % en glissement annuel.

Principales raisons des changements dans les résultats de la période de référence : (I) Au cours de la période de reporting, la Société a enregistré moins de revenus d'exploitation, la principale raison étant que d'importants revenus de licence et de redevances générés par l'etesevimab (JS016/LY-CoV016), un anticorps neutralisant pour COVID-19, sur les marchés étrangers où la Société a coopéré avec Eli Lilly and Company ont été enregistrés au cours de la période de reporting précédente, alors que les revenus de licence correspondants ont diminué au cours de la période de reporting puisque toutes les étapes de la coopération susmentionnée ont été atteintes et que ces revenus ont été comptabilisés en 2021. En 2022, l'un des principaux produits de la Société, le toripalimab injectable (nom commercial : ® (TUOYI®)), a enregistré une augmentation significative des revenus des ventes d'une année sur l'autre par rapport à 2021. Avec l'augmentation de la capacité de commercialisation et l'approbation de deux grandes indications supplémentaires pour le toripalimab au cours de la période de référence, les ventes de la Société sur le marché national entrent progressivement dans un cycle positif.

(II) En 2022, le bénéfice net de la Société attribuable aux propriétaires de la société mère a encore enregistré une perte, car l'investissement de la Société dans les projets de R&D en cours et réservés se situe à un niveau relativement élevé, qui ne peut pas être entièrement couvert par le revenu d'exploitation après déduction des dépenses engagées au titre de la commercialisation des produits et des opérations quotidiennes. Au cours de la période de référence, il est estimé que les dépenses de R&D de la Société s'élèveront à environ 2 364 millions RMB, soit une augmentation d'environ 14,27 % par rapport à la même période de l'année précédente. La Société a continuellement enrichi son pipeline de produits, exploré la thérapie combinée de médicaments, accéléré le développement de projets cliniques existants et de projets de R&D réservés, ainsi que le développement d'un certain nombre de pipelines de produits avec une valeur de développement de première classe ou différenciée au cours de la Période de référence, ce qui a conduit à une nouvelle augmentation des dépenses de R&D de la Société.

Au cours de la période considérée, deux indications supplémentaires pour le toripalimab ont été approuvées pour la commercialisation par la National Medical Products Administration ; huit indications pour l'adalimumab (nom commercial : JUNMAIKANG ®) ont été approuvées pour la commercialisation par la NMPA ; neuf actifs de pipeline ont été approuvés pour des essais cliniques par la NMPA et trois actifs de pipeline ont été approuvés pour des essais cliniques par la U.S. Food and Drug Administration. En résumé, la Société devrait enregistrer une perte nette pour 2022, et la perte devrait augmenter par rapport à la même période de l'année précédente.