Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis d'Amérique a accordé l'autorisation de la section 510k conformément à la loi sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques en ce qui concerne le SupSelekTM Microcatheter de la société. À la date de cette annonce, la société a obtenu l'autorisation de la section 510k de la FDA pour deux produits, dont le SupSelekTM Microcatheter et le FullblockTM Balloon Guiding Catheter. La société continuera de chercher à obtenir les autorisations et les enregistrements de ses produits à l'étranger. Rien ne garantit que le SupSelekTM Microcatheter ou le FullblockTM Balloon Guiding Catheter seront finalement mis sur le marché et/ou commercialisés avec succès par la société.