Sensorion : le titre monte, Chardan initie le titre à l'achat
Le 17 juin 2020 à 12:20
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L'action Sensorion compte parmi les plus fortes hausses du marché parisien mercredi matin, le spécialiste de la perte d'audition profitant d'une note favorable des analystes de Chardan, dans laquelle la société initie la valeur à l'achat.
A 12h00, le titre gagne 6,3%, contre un gain de 0,5% au même instant pour l'indice CAC Small.
Chardan, une banque d'investissement new-yorkaise spécialisée dans le secteur de la santé, a initié la couverture du titre avec une recommandation à l'achat et un objectif de cours établi à deux euros.
Dans sa note de recherche, Chardan met en avant le potentiel de la société dans le développement de thérapies géniques pour le traitement des pertes d'audition, et notamment le thème porteur des virus adéno-associés (AAV).
En décembre dernier, les analystes de Bryan Garnier & Co avaient déjà initié la couverture de Sensorion avec une recommandation d'achat.
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Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.