SCYNEXIS, Inc. présente des analyses de données montrant le potentiel de l'Ibrexafungerp's à combattre la candidose invasive et la candidémie, y compris les infections causées par Candida Auris, lors du 32e Congrès annuel européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses
Le 27 avril 2022 à 14:30
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SCYNEXIS, Inc. a annoncé plusieurs présentations d'affiches mettant en évidence les détails des analyses intermédiaires des données de ses études de phase 3 en cours FURI et CARES qui étudient le potentiel de l'ibrexafungerp comme traitement de la candidose invasive (CI) et de la candidémie, y compris les infections causées par Candida auris (C. auris). Les posters ont été présentés lors du 32e Congrès annuel européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID) qui s'est tenu à Lisbonne, au Portugal, du 23 au 26 avril 2022. C. auris, une infection fongique contagieuse qui peut se propager rapidement chez les patients dans les services hospitaliers ou les maisons de retraite, a été désignée comme une "menace urgente" par les CDC. Les infections invasives à C. auris ont un taux de mortalité élevé ; plus d'un patient sur trois peut mourir. L'Ibrexafungerp est un agent antifongique et le premier représentant d'une nouvelle classe d'inhibiteurs de glucan synthase structurellement distincts, les triterpénoïdes. Cet agent combine l'activité bien établie des inhibiteurs de la glucan synthase avec la flexibilité potentielle d'avoir des formulations orales et intraveineuses (IV). L'Ibrexafungerp est en phase avancée d'investigation et de développement pour de multiples indications, notamment les infections fongiques potentiellement mortelles causées principalement par les espèces Candida (y compris C. auris) et Aspergillus chez les patients hospitalisés. Il a démontré une activité antifongique à large spectre, in vitro et in vivo, contre les pathogènes multirésistants, y compris les souches résistantes aux azoles et aux échinocandines. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé les désignations Qualified Infectious Disease Product (QIDP) et Fast Track pour les formulations orale et IV de l'ibrexafungerp pour les indications de la candidose invasive (CI), y compris la candidémie, et de l'aspergillose invasive (IA) et a accordé la désignation de médicament orphelin pour les indications CI et IA. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé à ibrexafungerp la désignation de médicament orphelin pour l'indication de la CI. Ibrexafungerp est anciennement connu sous le nom de SCY-078.
SCYNEXIS, Inc. est une société de biotechnologie. Elle est à l'avant-garde de la médecine pour surmonter et prévenir les infections difficiles à traiter et résistantes aux médicaments. Elle développe une plateforme antifongique, les fungerps, une nouvelle classe d'agents antifongiques appelés triterpénoïdes, qui sont des inhibiteurs structurellement distincts de la glucane synthase et qui ont généralement montré une activité in vitro et in vivo contre une série de pathogènes fongiques humains, tels que les genres Candida et Aspergillus, y compris les souches multirésistantes, et les genres Pneumocystis, Coccidioides, Histoplasma et Blastomyces, ainsi que les espèces mucorales communes. L'Ibrexafungerp est le premier représentant de cette nouvelle classe d'antifongiques et d'autres actifs de la famille fungerp, dont le SCY-247, sont en phase de développement préclinique. La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé BREXAFEMME pour le traitement des patientes atteintes de candidose vulvovaginale, également appelée infection vaginale à levures, et pour la réduction de l'incidence de la candidose vulvovaginale récurrente.
SCYNEXIS, Inc. présente des analyses de données montrant le potentiel de l'Ibrexafungerp’'s à combattre la candidose invasive et la candidémie, y compris les infections causées par Candida Auris, lors du 32e Congrès annuel européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses