Schrödinger, Inc. a présenté de nouvelles données précliniques issues de son programme d'inhibiteurs de Wee1 lors d'une session de posters à la réunion annuelle de l'American Association of Cancer Research (AACR) qui se déroule à la Nouvelle-Orléans. Schrödinger a identifié de multiples inhibiteurs de Wee1, hautement sélectifs et structurellement distincts, aux propriétés physico-chimiques optimisées, qui présentent de fortes réponses pharmacodynamiques et une activité antitumorale dans les modèles précliniques. Les données présentées montrent que les inhibiteurs de Wee1 de Schrödinger ont un potentiel thérapeutique pour une utilisation en monothérapie et dans le cadre d'une thérapie combinée avec d'autres agents.

Wee1 est une kinase de contrôle (gatekeeper checkpoint) qui empêche la progression cellulaire à travers le cycle cellulaire, laissant le temps de réparer l'ADN avant que la division cellulaire n'ait lieu. L'inhibition de Wee1 permet l'accumulation de dommages à l'ADN, déclenchant la rupture de l'ADN et l'apoptose dans les cellules tumorales. Wee1 apparaît comme une cible thérapeutique potentiellement importante pour toute une série de tumeurs solides, y compris le cancer des ovaires et de l'utérus.

Schrödinger est en bonne voie pour sélectionner un candidat au développement de Wee1 plus tard cette année. Sous réserve de l'achèvement des ensembles de données précliniques, Schrödinger prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament (IND) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2023.