Scancell Holdings plc a annoncé de nouveaux progrès dans l'essai clinique de phase 1 COVIDITY mené à l'Institut pulmonaire de l'Université du Cap (UCT) en Afrique du Sud. Les objectifs de la première partie de l'essai sont d'évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de deux candidats vaccins, SCOV1 et SCOV2, chez des sujets sains n'ayant jamais reçu de vaccin, avant de les tester comme rappel chez des volontaires ayant déjà reçu un vaccin approuvé. A ce jour, 16 sujets ont été recrutés et les vaccinations SCOV1 ont été bien tolérées, sans aucun problème de sécurité. Conformément au protocole, la société est maintenant en mesure d'annoncer que le premier sujet a reçu sa première injection du second candidat vaccin SCOV2, après deux injections de SCOV1. Comme annoncé lors des résultats intermédiaires de la société, en raison du nombre élevé de cas de la variante Omicron en Afrique du Sud, le recrutement a été lent jusqu'à présent mais, maintenant que la vague d'infections dans le pays est passée, le dépistage se poursuit à un rythme accru, avec des données supplémentaires sur la sécurité et l'immunogénicité qui devraient être disponibles au premier semestre 2022. Scancell a précédemment démontré dans des modèles précliniques que SCOV1 et SCOV2 induisent des anticorps à titre élevé et des cellules T puissantes contre les antigènes S et N, et que ces réponses présentent une réaction croisée avec la variante delta. La société a maintenant confirmé dans des études précliniques que, bien que les deux vaccins induisent des réponses contre la variante Omicron, les réponses les plus fortes ont été observées avec SCOV2.