Sangamo Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021
Le 05 août 2021 à 22:01
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Sangamo Therapeutics, Inc. a annoncé ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021. Pour le deuxième trimestre, la société a annoncé que le chiffre d'affaires s'élevait à 27,872 millions de dollars, contre 21,553 millions de dollars un an plus tôt. La perte d'exploitation s'élève à 48,700 millions de dollars, contre 37,897 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 47,169 millions de dollars, contre 35,929 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,33 USD, contre 0,26 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 54,152 millions de dollars, contre 34,629 millions de dollars l'année précédente. La perte d'exploitation s'est élevée à 95,002 millions de dollars, contre 82,419 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 93,102 millions de dollars, contre 78,842 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,65 USD, contre 0,62 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,65 USD, contre 0,62 USD l'année précédente.
Sangamo Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génomiques qui développe des médicaments pour les maladies neurologiques. Le développement préclinique de la société dans le domaine de la neurologie se concentre sur deux domaines : le développement de thérapies de régulation épigénétique pour traiter les maladies neurologiques graves et le développement de nouvelles capsides de virus adéno-associés (AAV) pour délivrer ses thérapies aux cibles neurologiques visées. Les régulateurs épigénétiques à doigt de zinc de la société conviennent parfaitement pour traiter les troubles neurologiques, et sa plateforme de découverte de capsides permet d'étendre l'administration au-delà des capsides intrathécales, y compris dans le système nerveux central. Ses produits candidats en phase clinique sont Isaralgagene civaparvovec, également connu sous le nom de ST-920, son produit candidat de thérapie génique détenu à 100 % pour le traitement de la maladie de Fabry, et TX200, son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-Treg détenu à 100 % pour la prévention du rejet à médiation immunitaire dans les transplantations rénales non appariées HLA-A2.